Cevaxel RTU 50mg/ml

Ceva
87,51 Lei
Flacon:
In stoc

Durata de livrare: 1 - 3 zile

Limita stoc
- +
Adauga in cos
Cod Produs: 998951 Ai nevoie de ajutor? 0735 036 994
  • Descriere
  • Review-uri (0)
1. NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE COMERCIALIZARE ȘI A DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE Deținătorul autorizației de comercializare: CEVA SANTE ANIMALE ROMÂNIA SRL str. Chindiei, nr. 5, sector 4 040185 București România Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei: CEVA SANTE ANIMALE Z.I. La Ballastiere 33500 Libourne Franța 2. DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR CEVAXEL - RTU, 50 mg/ml suspensie injectabilă pentru bovine și suine. Ceftiofur (hidrocloric) 3. DECLARAREA (SUBSTANȚEI) SUBSTANȚELOR ACTIVE ȘI A ALTOR INGREDIENTE 1 flacon conține Ceftiofur (hidrocloric) 50 mg/ml 4. INDICAȚII Infecții asociate cu germeni sensibili la ceftiofur. Bovine: Pentru tratamentul afecțiunilor respiratorii bacteriene asociate cu Pasteurella multocida, Mannheimia hemolytica și Haemphilus somnus. Pentru tratamentul necrobacilozei interdigitale (panarițiu, pododermatita infecțioasă) asociată cu Fusobacterium necrophorum și Bacteroides melaninogenicus (Porphyromonas asaccharolytica). Pentru tratamentul componentei bacteriene a metritelor acute post-partum (puerperale) ce apar în circa 10 zile de la fătare, asociate cu Escherichia coli, Arcanobacterium pyogenes și Fusobacterium necrophorum. Suine: Pentru tratamentul afecțiunilor respiratorii asociate cu Pasteurella multocida, Actinobacillus pleuropneumonia și Streptococcus suis. 5. CONTRAINDICAȚII A nu se folosi la animalele cu hipersensibilitate cunoscută la ceftiofur sau la alte beta-lactamice. A nu se administra în caz de rezistență la alte cefalosporine sau antibioite beta-lactamice. 6. REACȚII ADVERSE Reacțiile de hipersensibilitate se pot produce necondiționat de dozaj. Reacțiile alergice (de ex. reacțiile cutanate, anafilaxia) se pot produce ocazional. In cazul apariției unei reacții alergice, tratamentul trebuie oprit. La suine se pot observa reacții ușoare la nivelul locului de injectare, cum ar fi o decolorare a fasciei sau a grăsimii, modificări ce pot persista până la 20 de zile de la administrare. La bovine, pot apărea ușoare reacții inflamatorii la locul de injectare, cum ar fi edemul tisular, îngroșarea țesutului conjuctiv și decolorarea țesutului subcutanat și/sau al fasciilor. Remiterea acestor semne are loc după aproximativ 10 zile la majoritatea animalelor, uneori decolorarea tisulară poate persista timp de 28 de zile sau mai mult. Dacă observați reacții adverse grave sau alte efecte care nu sunt menționate în acest prospect, vă rugăm informați medicul veterinar. 7. SPECII ȚINTĂ Bovine și suine.

Scrie un review


Suport clienti 8:30 - 17:30

0735 036 994 office@vetdepo.ro
close

Comparare

Trebuie sa mai adaugi cel putin un produs pentru a compara produse.

close

A fost adaugat in wishlist!